Dos nuevos artículos de la Federación Mundial de Hemofilia (World Federation of Hemophilia WFH) exploran los últimos avances de laboratorio en el diagnóstico de la enfermedad de von Willebrand (VWD): fenotípico (rasgos observados) y genotípicos (análisis genético).
Estos avances juntos aseguran un diagnóstico preciso, lo que es esencial para el manejo óptimo.
Diagnóstico de la enfermedad de von Willebrand: Caracterización fenotípica
El diagnóstico preciso de la enfermedad de von Willebrand (VWD) es crucial para su manejo. Este recurso describe las pruebas de laboratorio basadas en los rasgos observados, o fenotipo, de una persona con síntomas de hemorragias e historial familiar positivo de hemorragias que puede ser usado para determinar el tipo específico y variante de VWD.
Año: 2017
Idioma: inglés
Autores: Luciano Baronciani, Francesca Stufano, Flora Peyvandi
Descargue aquí la guía en inglés
Diagnóstico Molecular de la enfermedad de von Willebrand
El diagnóstico preciso de la enfermedad de von Willebrand (VWD) es crucial para su manejo. Este recurso describe las técnicas usadas para determinar la naturaleza genética, o genotipo, de un caso sospechado de VWD.
Año: 2017
Idioma: English
Autores: Luciano Baronciani, Anne Goodeve, Flora Peyvandi
Descargue aquí la guía en inglés.
Source: elearning.wfh.org
