BILIRRUBINA INDIRECTA
Sinonimia: bilirrubina no conjugada
Método: espectrofotometría visible a 530 nm,
La bilirrubina conjugada reacciona directamente con el ácido sulfanílico
diazotado, produciento un azopigmento de color rojo violáceo. La
bilirrubina no conjugada necesita del previo agregado de un desarrollador
o acelerador de la reacción como etanol, metanol, benzoato de sodio-cafeín.De
ahí su nombre ya que se la mide indirectamente previo el agregado
de un desarrollador que rompe los puentes de hidrógeno intracatenarios,
permitiendo que la molécula de bilirrubina pueda reaccionar con
el ácido sulfanílico diazotado.
Muestra: suero o plasma
Valor de referencia: Adultos hasta 1 mg/dl
Significado clínico:
Ver bilirrubina total.
La bilirrubina indirecta es bilirrubina unida a albúmina, no conjugada
por el hígado, e insoluble en solventes acuosos.
La bilirrubina indirecta aumenta por déficit de conjugación
como en la enfermedad de Gilbert y en la de Crigler Najjar (actividad
disminuida de bilirrubin UDP glucuronil-transferasa hepática).
Está aumentada en la ictericia fisiológica del recién
nacido. También aumenta en crisis hemolíticas, es decir,
en las enfermedades sanguíneas que cursan con una destrucción
exagerada de hematíes, aún sin llegar a dar, por lo ocasional
de las crisis hemolíticas, una franca ictericia clínica.
Tales son: hemoglobinuria paroxística, anemia hemolítica
aguda, ictericia neonatal, policitemia y transfusión con sangre
incompatible (accidente transfusional).
Utilidad clínica
Evaluación de ictericias.
Variables preanalíticas:
Normalmente los valores de bilirrubina indirecta son más altos
en los hombres que en las mujeres.
Variables por enfermedad:
Aumentado:
En paludismo, septicemias y la reabsorción de sangre por hemorragia
ictérica (infartos, etc.). Se trata de hiperbilirrubinemias discretas.
Hemoglobinuria paroxística, anemia hemolítica aguda, ictericia neonatal, policitemia y transfusión con sangre incompatible (accidente transfusional)
Bibliografía:
1. L.Jendrassik y P.Grof biochem.Z.297:81, 1938.
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3. Wella R. y col. Clin. Chim. Acta, 116:69-79,1981.
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