CROMO

Sinonimia: Cr

Método: Absorción atómica (AA).

Muestra: Orina ocasional (evitar todo contacto de la muestra con metales).

Momento de la toma de muestra:: fin de la jornada del último día de trabajo de la semana.

Valor de referencia: < 5 µg/g de creatinina

Valores críticos: Posible valor de pánico: > 30 µg/g de creatinina

Significado clínico:
El cromo es un metal blanco grisáceo, resistente al desgaste; tiene tres valencias y las sales hexavalentes se consideran las más peligrosas.
El cromo está presente, en bajas concentraciones, en la mayoría de los aceites.
Se utiliza, a nivel industrial, en la manufactura de varios productos metalúrgicos, en la obtención de aleaciones resistentes a la corrosión, en el cromado electrolítico, en la fabricación de ladrillos refractarios para altos hornos, en el curtido de cueros, en la fabricación de cromatos y bicromatos usados para producción de pigmentos entre otros usos.
El cromo es importante también en el metabolismo de la glucosa y el colesterol, aunque se desconoce el mecanismo exacto, un complejo orgánico de Cr (III) puede facilitar la interacción de la insulina con los receptores celulares.
El NCR (National Research Council) recomienda una ingesta diaria de 50 a 200 mg por día.
El más afectado durante la exposición crónica y subcrónica es el sistema respiratorio, con síntomas que van desde la irritación del tracto respiratorio hasta la perforación del septum nasal. El cromo es pobremente absorbido por el sistema gastrointestinal (si la absorción tiene lugar, ocurre en el intestino).
Durante la exposición crónica, el cromo puede ejercer su acción tóxica sobre: la piel, produciendo dermatitis eccematiforme y úlceras crónicas; las mucosas, produciendo irritación con atrofia, ulceración y perforación; alergia respiratoria, cáncer bronquial.

Utilidad clínica:
Screening, evaluación y monitoreo de la exposición al Cromo.
Es conveniente su monitoreo con frecuencia semestral.

Variable por droga:

Aumentado
EDTA

Variables preanalíticas:

Disminuido
Ejercicio físico

Bibliografía:

1. Acta de Bioquímica Clínica Latinoamericana. Volumen XXXIII. Dic 1999.
2. Hamilton and Hardy’s Industrial Toxicology. Raymond D. Harbison. 1998