EJE SOMATOTROFICO
Para el diagnóstico de deficiencia de hormona de crecimiento (GH
o STH) en niños son necesarias dos pruebas con respuesta insuficiente:
una de screening y una confirmatoria.
Pruebas de screening
Ejercicio
Ejercicio + propanolol
Clonidina
Pruebas confirmatorias
Hipoglucemia insulínica
Arginina
En general está aceptado, como límite de corte para la
respuesta de GH a pruebas de estímulo un valor de GH de 9 ó
10 ng/ml. En caso de prepúberes sin estimulación o imprimación
(priming) con esteroides sexuales el límite es 7 ng/ml. Se conoce
que la administración de estrógenos incrementa la respuesta
de hormona del crecimiento a los estímulos provocados.
Los tests de estímulo para GH luego de un estimulación o
imprimación (priming) con estrógenos tienen mayor eficiencia
diagnóstica. El efecto del estimulación o imprimación
(priming) reduce el número de falsos respondedores, ayudando a
discriminar mejor entre niños con baja estatura idiopática
y niños con deficiencia de hormona de crecimiento.
Se debe tener en cuenta la metodología para la medición
de GH. Estos límites de corte son empleando radioinmunoensayo (RIA)
y anticuerpos policlonales. El empleo de anticuerpos monoclonales provoca
límites de corte menores.
Se debe tener en cuenta también las diferentes isoformas de GH.
El empleo de pruebas secuenciales disminuye el porcentaje de falsos positivos
(niños normales que no responden al estímulo).
8-PRUEBA de ARGININA dosando GH:
Estímulo: 10 % L-ARGININA (clorhidrato de arginina, frasco
de 250 cc laboratorio RIVERO) por vía endovenosa.
Dosis: 0,5 g por kg. de peso endovenosa con una dosis máxima
de 30 gramos.
Solución al 10% goteo endovenoso durante 30 minutos, con solución
fisiológica. Los primeros 15 minutos en forma rápida aplicando el 60% de la solución, el resto se
reparte en los 15 minutos restantes.
Dosaje: somatotrofina.
Tiempos de extracción:
Basal
Post: 30,60, 90, 120 minutos.
Indicaciones para el paciente:
El paciente deberá concurrir al laboratorio a las 8 horas,
en ayunas y con reposo previo y permanecerá en el laboratorio durante
toda la prueba.
Se le realizará una extracción de sangre basal.
Se comenzará con la administración endovenosa de la medicación.
Se le realizarán extracciones de sangre a los 30, 60 y 90 minutos,
posteriores a la administración de la medicación.
IMPORTANTE Contraindicaciones: no administrar arginina a pacientes
con insuficiencia hepática o renal severa y acidosis.
CONSULTAR CON SU MEDICO.
Interpretación:
La arginina produce un incremento de GH por un mecanismo independiente
de la elevación de Insulina y probablemente su acción se
ejerce al nivel de la eminencia media, antagonizando la acción
de la somatostatina. La GH, normalmente asciende a 9 o 10 ng/ml. Valores
inferiores a 10 ng/ml en dos test de estímulo son consistentes
con deficiencia de hormona de crecimiento. En individuos adultos el límite
de corte es 3 ng/ml, por debajo del cual se considera insuficiente.
Disminución o ausencia de respuesta: en déficit de GH de
origen hipotalámico o hipofisario, obesidad, hipercortisolismo.
La respuesta puede ser insuficiente en estados de hipoestrogenemia (hombres,
mujeres postmenopaúsicas) y requerir administración previa
de estrógenos.
El test de arginina es de una efectividad similar al de insulina y sin
los riesgos de ésta; por lo tanto constituye una prueba de elección
en la valoración somatotrófica.
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