Benzodiacepinas NITRAZEPAN
Sinonimia: Nitrozepamum(5), Mogadon(6)
Método: Inmunoensayos (FPIA-EIA)(4), GC, HPLC(2)(3)(4), TLC, GCMS(2)(3)
Muestra:
Suero o plasma (EDTA)(4)
Orina
Momento de la toma de muestra: ocasional
Rango terapéutico: 0,03 0,09 µg/ml
Concentración tóxica: 0,2 µg/ml(1)(3)
Vida media: 17 - 48 horas(2)(7)
Volumen aparente de distribución: 2,0 - 5,0 L/kg(2)(5)
Unión a proteínas: 86 87 %(1)(3)(5)
T máx: 2 horas(2)(4)(7)
Eliminación: Metabolización hepática. Se
produce una nitroreducción en posición 7-nitro y posterior
acetilación, originando metabolitos inactivos. También puede
metabolizarse pasando a 2-amino 5-nitrobenzofenona (ANB), que a su vez
se hidroxila a 3-OH 2-amino 5-nitrobenzofenona (HANB).
Su eliminación es preferentemente renal 80% y por heces 20%(5),
solo el 1% se elimina como nitrazepan sin metabolizar en orina de 24 horas.(1)(2)
Significado clínico:
El nitrazepan es una 7-nitrobenzodiacepina como lo son el clonazepan y
el flunitrazepan.(2) Es una benzodiacepina de acción intermedia.
Se utiliza como ansiolítico e hipnótico y también
en el manejo de convulsiones mioclónicas en niños epilépticos.(1)
Utilidad clínica:
Monitoreo de la terapia. En caso de intoxicación.
Interferencias:
Variables por drogas
Aumentado
Rifampicina aumenta el clearence de nitrazepan.(5)
Disminuido
Probenecid y cimetidina disminuyen el clearence de nitrazepan.(5)
Bibliografía
1. Toxicología de los psicofármacos. R. Cabrera Bonet,
E. Mencías Rodriguez, J. Cabrera Forneiro Mosby/Doyma Lilonas;
1994.
2. Clarkes Isolation and Identification of Drugs. Second Edition.
The Pharmaceutical Press; 1986.
3. Terapeutic Drug Monitoring/Toxicology. Patient preparation & specimen
handling. Fascicle IV. Colleg of American Pathologists; 1985.
4. Poisoning & Toxicology Handbook. Second Edition. Leikin, Paloucek.
Apha; 1996-97.
5. Drug Abuse Handbook. Editor in Chief Steven B. Karch,
M.D. CRCPress; 1998.
6. Ellenhorns Medical Toxicology. Second Edition. Matthew J. Ellenhorn.
Willims & Wilkiins; 1997.
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