HALOPERIDOL

Método: Cromatografía líquido gaseosa, RIA, HPLC.

Muestra: Suero o plasma (EDTA o heparina)

Momento de la toma de muestra: durante el intervalo de dosis

Rango terapéutico: 5 - 2 ng/ml

Concentración tóxica: > 42 ng/ml

Tiempo de semivida: 15 - 40 horas

Volumen aparente de distribución: 18,0 - 30,0 L/Kg

Unión a proteínas: 90 %

Biodisponibilidad: 60 %

T máx:
Dosis oral: 3 - 6 horas
Intramuscular: 10 - 20 minutos
Intramuscular de larga acción: 3 - 9 días.

Eliminación: Hepática. El hidroxiderivado es un metabolito activo en menor concentración.

Significado clínico:
Es una droga antipsicótica empleada para controlar desórdenes psicóticos agudos y crónicos, para controlar el síndrome de Tourette y para el tratamiento de problemas en niños hiperactivos. Los niveles en suero deben ser monitoreados para asegurar y optimizar los regímenes de dosis y evitar toxicidad, reacciones adversas y cambios asociados con la coadministración de otras drogas.
Los efectos adversos frecuentemente incluyen sedación, efectos extrapiramidales e hipotensión. Se han reportado casos de disfunción hepática y leucopenia.

Utilidad clínica:
Monitoreo de la terapia. Acatamiento de la terapéutica.

Variables por drogas

Disminuido:
Carbamacepina.

Bibliografía:

1- Jacobs D.S., Demott W.R. Grady H. et al., Laboratory Test Handbook, Edit by Lexi-Comp Inc., Cleveland, United States of America, 4th edition, 1996.
2- Tietz N. W. Clinical Guide to Laboratory test, edited by W.B. Saunders Company, third edition, United States of America ,1995.
3- Evans W., Schentag J. and Jusko W. Applied Pharmacokinetics. Principles of Therapeutic Drug Monitoring. Ed Applied Therapeutics Inc. USA.
4- Takemoto and cols. Pediatric Dosage Handbook. Ed Lexi-comp, American Pharmaceutical Association, USA.
5- Winter M. Basical Clinical Pharmacokinetics. Ed Applied Therapeutics Inc, USA.