INMUNOLOGIA

  Quimioluminiscencia Directa

  Innovación permanente

Marcado directo de Ag o Ac (reacciones competitivas o sandwich) con éster de acridina que por oxidación a pH básico genera una molécula inestable que al regresar a su estado basal emite un flash quimioluminiscente. La fase sólida está compuesta de micropartículas paramagnéticas

    Ventajas de la Quimioluminiscencia:

  • Mayor sensibilidad que otros métodos no isotópicos y que el RIA


  • Adaptable a cualquier laboratorio


  • No presenta problemas de contaminación radiactiva


  • Vida larga de los reactivos


  • Ventajas de Éster de acridina como marcador:

  • Reacción simplificada, no necesita catalizador


  • Reactivos muy estables


  • Presenta alto campo de luz y linealidad


  • Bajo Background = mayor sensibilidad


  • Emisión tipo flash = más fácil la medición


  • La conjugación con moléculas orgánicas no limita el rendimiento de la luz = mayor sensibilidad


  • Puede ser aplicada a una amplia gama de analitos = moléculas grandes opequeñas


  • Ventajas del uso de micropartículas paramagnéticas como fase sólida:

  • Alta eficiencia de unión Ag-Ac porque proveen una superficie de contacto50 veces mayor que una perla o un tubo


  • Reducen la distancia de difusión de las moléculas


  • La combinación cubeta-micropartículas provee una separación rápida y limpia que reduce la unión inespecífica.