Cada a\u00f1o, varios miles de personas se enferman con una MPN, s\u00f3lo en Alemania, y un diagn\u00f3stico preciso requiere m\u00e9todos complicados y costosos de biolog\u00eda molecular; sin embargo, una empresa comercial ha presentado un anticuerpo monoclonal al mercado, lo que mejora significativamente el diagn\u00f3stico de enfermedades MPN.<\/p>\n
Las enfermedades mieloproliferatuvas incluyen la trombocitemia esencial (TE), la mielofibrosis primaria (PMF), la policitemia vera (PV) y la leucemia mieloide cr\u00f3nica (LMC). El anticuerpo monoclonal CAL2 permite la diferenciaci\u00f3n entre la TE y la PMF mutadas en la calreticulina (CALR), y la PV, con los cambios reactivos de la m\u00e9dula \u00f3sea. Las mutaciones de la calreticulina se producen en una variedad de pacientes portadores delproto-oncogen Janus quinasa 2\/MPL, en la trombocitemia esencial negativa para el receptor de la trombopoyetina (JAK2\/MPL) (67%) y en los casos de Mielofibrosis Primaria negativa para JAKL \/ MPL (89%).<\/p>\n
El anticuerpo CAL2 ayuda a cerrar la brecha en el diagn\u00f3stico de la MPN: los pacientes con TE o PMF, pero sin mutaci\u00f3n en JAK2\/MPN, pueden ser evidenciados mediante la identificaci\u00f3n de una mutaci\u00f3n de CALR. Todas las mutaciones CALR, previamente conocidas, conducen a un nuevo extremo C-terminal de la prote\u00edna. Esto incluye un ep\u00edtope com\u00fan en todas las mutaciones con CALR y unidas por el nuevo anticuerpo monoclonal CAL2 (DIANOVA GmbH, Hamburgo, Alemania). Con CAL2, ahora es posible obtener, por primera vez, una demostraci\u00f3n inmunohistoqu\u00edmica de todas las mutaciones CALR en biopsias de m\u00e9dula \u00f3sea incluidas en parafina. La inmunocoloraci\u00f3n CAL2 se correlaciona en un 100% con la detecci\u00f3n molecular por secuenciaci\u00f3n del ADN.<\/p>\n
J\u00fcrgen A. Frerichs, director ejecutivo de DIANOVA, dijo: \u201cLos m\u00e9todos de diagn\u00f3stico molecular, utilizados previamente, a menudo requieren hasta una semana para obtener un diagn\u00f3stico, son caros y no ofrecen posibilidades de visualizar las c\u00e9lulas enfermas. El m\u00e9todo inmunohistoqu\u00edmico con CAL2 es significativamente m\u00e1s barato que el m\u00e9todo de diagn\u00f3stico molecular por un factor de 10. La ventaja del anticuerpo es que usted puede ver el resultado directamente en frente de usted. El proceso es simple y r\u00e1pido. Por otra parte, la visualizaci\u00f3n ofrece una gran ventaja: Los pat\u00f3logos ahora pueden diferenciar entre las c\u00e9lulas enfermas y las sanas observando por el microscopio\u201d.<\/p>\n