El equipo de investigaci\u00f3n epigen\u00e9tica del Idibaps, el instituto de investigaci\u00f3n asociado al Cl\u00ednic, que dirige Elias Campo, ha elaborado un detallado mapa de lo que ocurre en el genoma de las personas que tienen leucemia linf\u00e1tica cr\u00f3nica, la m\u00e1s frecuente de las leucemias.<\/p>\n
\u00abY hemos encontrado 500 alteraciones que se repiten en la pr\u00e1ctica totalidad de los pacientes estudiados. Y esas 500 alteraciones que aparecen tienen un denominador com\u00fan: tres familias de prote\u00ednas que son las que desencadenan todos esos cambios. Son las superdianas a la que podremos dirigir los posibles nuevos tratamientos\u201d, resume el jefe de la investigaci\u00f3n I\u00f1aki Mart\u00edn\u2013Subero.<\/p>\n
El trabajo ha sido largo y arduo: dos o tres a\u00f1os de laboratorio en el Idibaps y otros tantos de computaci\u00f3n en el Centro de Suercompuaci\u00f3n de Barcelona, con una enorme cantidad de datos moleculares de enfermos y sanos que hab\u00eda que catalogar, ordenar y comparar.<\/p>\n
\u201cLo normal en investigaci\u00f3n molecular es mirar un aspecto concreto. Nosotros nos propusimos mapearlo todo, diez capas distintas para tener una visi\u00f3n completa, hol\u00edstica, de lo que pasaba molecularmente en los enfermos, que no tienen en absoluto mutaciones gen\u00e9ticas en com\u00fan, son muy heterog\u00e9neos. Porque en esta leucemia estamos hablando de epigen\u00e9tica, de lo que cambia por influencia ambiental, no de una enfermedad generada por un gen mutado. As\u00ed hemos comparado esas 500 diferencias con las personas sanas y vemos zonas del genoma que son un desierto de actividad cuando uno est\u00e1 bien y que, en cambio, tienen una actividad diferente en los enfermos\u201d, explica Mart\u00edn-Subero.<\/p>\n
Ese an\u00e1lisis exhaustivo ha revelado que esas tres familias de prote\u00ednas, el denominador com\u00fan, las superdianas terap\u00e9uticas, a\u00fan no saben por qu\u00e9 se pegan en el ADN de los futuros enfermos. \u201cY lo abren, de manera que genes que estaban inactivos empiezan a actuar y generar las 500 diferencias que acaban manifest\u00e1ndose como enfermedad\u201d.<\/p>\n
El mapa \u201cen alta resoluci\u00f3n\u201d, en palabras del investigador, que ha hecho su equipo es el primer referente de una enfermedad que logra el Consorcio Europeo Blueprint para el estudio del epigenoma, en el que los del Idibaps est\u00e1n implicados. Por su trascendencia, \u201chemos creado una web para que todo el mundo tenga acceso a \u00e9l. Porque ahora cualquiera podr\u00e1 estudiarlo y acceder a todos nuestros datos y pensar en el desarrollo de nuevos tratamientos. Tambi\u00e9n en el nuevo uso de f\u00e1rmacos existentes, que los hay, que inhiban algunas de esas prote\u00ednas. Y avanzar en la curaci\u00f3n de esta enfermedad\u201d, afirma Mart\u00edn-Subero.<\/p>\n