La detecci\u00f3n temprana de lesiones precancerosas de CG en la poblaci\u00f3n general y el seguimiento de la condici\u00f3n son consideraciones importantes para reducir la mortalidad, aumentar las tasas de supervivencia y mejorar la calidad de vida. Se ha sugerido la medici\u00f3n del pepsin\u00f3geno (PG) como una prueba de detecci\u00f3n para la gastritis atr\u00f3fica cr\u00f3nica (GA) en las poblaciones de estudio.<\/p>\n
Los m\u00e9dicos del segundo hospital afiliado de la Universidad de Zhejiang (Hangzhou, China) inscribieron a los individuos, que recibieron revisiones de salud peri\u00f3dicas consecutivas entre enero de 2014 y junio de 2015. Los pacientes, incluidos en este estudio, oscilaron entre 20 a 70 a\u00f1os. A todos los participantes les practicaron pruebas gastroendosc\u00f3picas y patol\u00f3gicas, prueba de PG en suero, prueba de aliento con 13C-urea o la prueba r\u00e1pida actual para el marcador de infecci\u00f3n serol\u00f3gica de Helicobacter pylori<\/em> (Hp) en un d\u00eda.<\/p>\n Los niveles de PG en suero fueron analizados mediante el m\u00e9todo de inmunoensayo de micropart\u00edculas quimioluminiscentes utilizando el Kit de Reactivos Abbott ARCHITECT Pepsinogen I y II (Abbott Laboratories Inc., Chicago, IL, EUA). Cada uno de los individuos tambi\u00e9n fue examinado con la prueba de aliento de 13C-urea (Shenzhen Zhonghe Headway Bio-Sci & Tech Co. Ltd., Shenzhen, China) o la prueba actual, r\u00e1pida, serol\u00f3gica, de marcador de infecci\u00f3n Hp (MP Biomedicals, Santa Ana , CA, EUA). La infecci\u00f3n por Hp se determin\u00f3 con base en los resultados de la prueba de aliento de 13C-urea o la prueba r\u00e1pida serol\u00f3gica, actual de marcador de infecci\u00f3n para H. pylori,<\/em> combinada con la detecci\u00f3n patol\u00f3gica.<\/p>\n Los cient\u00edficos encontraron que la tasa total de infecci\u00f3n por Hp fue del 40% y con base en la patolog\u00eda, los 996 participantes fueron divididos en tres grupos: gastritis no atr\u00f3fica (NAG), moderadamente atr\u00f3fica (MAG) y gastritis atr\u00f3fica severa (SAG). En comparaci\u00f3n con los grupos NAG y MAG, la proporci\u00f3n de Pepsin\u00f3geno I (PGI)\/Pepsin\u00f3geno II (PGII) (PGR), disminuy\u00f3 significativamente en el grupo SAG. Los niveles de PGI y PGII estaban significativamente elevados en el grupo Hp-positivo, mientras que la relaci\u00f3n PGR disminuy\u00f3 marcadamente. Cuando se combinaron los grupos MAG y SAG y se compararon con el grupo NAG, el mejor valor de corte para el diagn\u00f3stico de atrofia fue PGI \u2264 50,3 ng\/mL; el valor de corte en el grupo Hp-negativo fue absolutamente mayor que en el grupo Hp-positivo. Cuando los grupos NAG y MAG fueron combinados y comparados con el grupo SAG, el mejor valor de corte para el diagn\u00f3stico de atrofia severa fue a PGR \u22644,28. Los valores de corte en los grupos Hp-negativo y Hp-positivos se calcularon a PGR \u2264 6,28 y \u2264 4,28, respectivamente.<\/p>\n Los autores concluyeron que la prueba de pepsin\u00f3geno en suero es un m\u00e9todo de cribado rentable para la identificaci\u00f3n de pacientes con GA, especialmente GA severa, que son lesiones precancerosas de CG. El uso de diferentes valores de corte de PG para los grupos Hp-negativo y Hp-positivo puede ofrecer una mayor eficacia en el diagn\u00f3stico de la GA. El estudio fue publicado el 20 de julio de 2017 en la revista\u00a0BMC Gastroenterology.<\/p>\n