Entrevista con la Dra. Analía Purita (Argentina): actualizaciones en la normativa internacional aplicable al laboratorio clínico

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Analía Purita es Bioquímica, Especialista en Gestión de la Calidad y Auditoría en Bioquímica Clínica. Es Auditora líder ISO 9001. Trabaja en el Instituto Argentino de Normalización y Certificación (IRAM), en la Dirección de Normalización. Ha integrado el Grupo ISO de redacción de la norma ¨ISO 35001 – Gestión del riesgo biológico en laboratorios y otras organizaciones relacionadas¨.

Es también Coordinadora del ISO/TC 212/STTF, Grupo de traducción al oficial al español de las normas ISO para laboratorios de análisis clínicos. Además, Coordina organismos espejo de ISO sobre Análisis Clínicos, Biotecnología, Bioseguridad y Gestión del Riesgo Biológico, entre otros.