VI Simposio Internacional “Laboratorio Clínico y Calidad”

30-31 de mayo de 2017. Presencial. Barcelona, España.

0
7943

30-31 de mayo de 2017. Presencial y arancelado.

Lugar de celebración: Hospital de la Santa Creu i Sant Pau, Barcelona, España.

Organización

  • Comité de Programas Externos de la Calidad (SEQCML)
  • Comisiones de la Calidad Analítica y Extraanalítica (SEQCML)
  • Comisión de Acreditación de Laboratorios (SEQCML)
  • Fundació pel Control de Qualitat dels Laboratoris Clínics (FPCQLC)

Programa Preliminar

Martes, 30 de mayo

CALIDAD EXTRAANALITICA

  • Quality of sampling procedure. Ana-Maria Simundic.
  • Novedades en el control de la fase preanalítica en las pruebas de hemostasia. Cristian Morales.
  • Proyecto base de datos de estabilidad de magnitudes biológicas. Rubén Gómez.
  • Establecimiento de valores críticos en el laboratorio mediante la herramienta Healthconsensus. María Isabel Llovet.

¿POR QUÉ ES NECESARIO ESTANDARIZAR?

  • Resultados del Programa de Suero Conmutable con Valores de Referencia. Beatriz Boned.
  • Strategies from IVD prodivers to assure analytical systems traceability. John H. Reid, Mathew McCusker, Tais Schimenes.

PROGRAMAS DE GARANTÍA EXTERNA DE LA CALIDAD

  • The EmpowerIVD
  • Globe Project – A breath of fresh air in monitoring the quality of laboratories and IVD-manufacturers. Linda Thienpont.
  • Nuevo Programa de Preanalítica y Programa Piloto de Índices Séricos. Mª Antonia Llopis / Montserrat Ventura.
  • Programas de Garantía Externa de la Calidad en enfermedades hereditarias. Josep Oriola.
  • NEQAS Blood coagulation UK Programmes. Steve Kitchen.

Miércoles, 31 de mayo

ESPECIFICACIONES DE LA CALIDAD

  • An update on how to set performance specifications in laboratory medicine: from Stockholm to Milan and onwards. Sverre Sandberg.
  • Measuring and managing analytical quality: the reality of bias and the uncertainty of measurement. James Westgard.
  • Grupo de Trabajo de la EFLM – Desarrollo de la base de datos de variación biológica. Jorge Díaz-Garzón.
  • Estado del arte: especificaciones mínimas de consenso. Jorge Morancho.
  • Criterios de elección del modelo para la asignación de especificaciones. Pilar Fernández Calle.

GESTIÓN DEL RIESGO EN LOS SISTEMAS DE ACREDITACIÓN / CERTIFICACIÓN DE LOS LABORATORIOS

  • Herramientas de gestión del riesgo. Eva Moreno.
  • Visión de la entidad acreditadora. Isabel de la Villa.
  • Visión de la entidad certificadora. Francisco Sánchez Lomares.
  • Visión de la Comisión de Acreditación de la SEQCML. Silvia Izquierdo.
  • Experiencia del laboratorio. Elisabeth González Lao.

Informes e Inscripción

Infobioquimica.org no dispone más datos que los aquí publicados.
Por favor, si necesita más información envíe una consulta directa a los organizadores del evento.