TBG
Sinonimia: proteína transportadora de hormonas tiroideas.
Método: ELISA, RIA
Muestra: suero o plasma
Valor de referencia: Masculino: 1,2-2,5 mg/dl
Femenino: 1,4-3,0 mg/dl
Como capacidad de unión de T4: 16-24 µg/dl.
Significado clínico:
La TBG es la principal proteína transportadora de hormonas
tiroideas en plasma.
Las hormonas tiroideas se encuentran en el suero unidas a proteínas
transportadoras. Hay tres proteínas principales transportadoras
de hormonas tiroideas:
- 1. globulina fijadora de tiroxina (TBG),
- 2. prealbúmina fijadora de tiroxina (TBPA) o transtirretina
y
- 3. la albúmina.
La TBG se sintetiza en el hígado, cada molécula tiene un
solo sitio de unión para T3 o T4. Su mayor afinidad por T4 y T3
permite el transporte de cerca del 70% de las hormonas tiroideas circulantes.
Cuando está totalmente saturada puede transportar alrededor de
20 µg/dl de T4.
La unión de T3 y T4 a las proteínas de transporte presenta
las siguientes ventajas:
- Mínima pérdida renal de hormonas tiroideas.
- Presencia de un amplio pool de hormonas tiroideas manteniendo
constante la concentración hormonal y permitiendo una reserva
de hormona libre de rápida disponibilidad.
- Aporte de T3 y T4 a todos lo tejidos para que el pequeño almacén
de hormona libre esté en constante reemplazo cuando los tejidos
las absorben.
- Protección a los tejidos de un aporte masivo de hormona.
Los desórdenes congénitos pueden ocurrir en la forma de
deficiencia parcial o completa o en la forma de un incremento en la TBG.
La deficiencia congénita de TBG es un defecto que se hereda ligado
al X con una frecuencia de 1:2500 nacidos vivos.
Utilidad clínica:
- Evaluación de concentraciones de T3 y T4 no consistentes con
el nivel de TSH o la presentación clínica.
- Evaluación de casos con discrepancias entre los niveles de
T4 total y T4 libre.
- Evaluación en sospecha de deficiencia congénita de TBG.
Variables preanalíticas:
Aumentado:
Embarazo, edad, ejercicio.
Variable por enfermedad:
Aumentado:
Porfiria aguda intermitente, hipotiroidismo (algunos casos), niveles genéticamente
elevados, enfermedad infecciosa aguda, colitis ulcerativa, fiebre tifoidea,
malaria, hiperfunción ovárica, hepatitis viral, cáncer
tiroideo, hipertiroidismo, tiroiditis subaguda.
Disminuido:
Enfermedades sistémicas, desnutrición proteica, cirrosis,
hipertiroidismo, estrés quirúrgico, malabsorción,
enteropatía perdedora de proteínas, síndrome nefrótico,
enfermedad celíaca, hemodiálisis.
Variables por drogas:
Drogas que afectan la fijación de hormonas tiroideas a concentraciones
normales de proteína transportadora: fenitoína, salicilatos,
diazepan, fenilbutazona, heparina (estimula la lipoprotein lipasa, aumentando
los ácidos grasos libres con desplazamiento de la T4 y la T3 de
la TBG).
Aumentado:
Tratamiento con estrógenos, metadona, tamoxifeno, anticonceptivos
orales, carbamacepina, eritropoyetina, perfenazina, fenotiazina, raloxifeno.
Disminuido:
Esteroides anabólicos, glucocorticoides, asparaginasa, corticotrofina,
danazol, fenitoína, terapia citostática, cortisona,
corticotrofina, colestipol (administrado junto con niacina), fluoxymesterona,
metandrostenolona, nandrolona, noretindrona, metiltestosterona, oxymetalona,
prednisona, propanolol, estanozolol, DHEA.
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