KPPT
Sinonimia: tiempo de tromboplastina parcial activado con caolín,
APTT
Método: coagulométrico
Muestra: Plasma citratado. Evitar el éstasis prolongado
durante la extracción para evitar la activación del endotelio.
Utilizar agujas de calibre 20-21G.
Utilizar citrato de sodio 3.13%(0.11 M).
Centrifugar la muestra a 3000 RPM, durante 15 minutos., para obtener un
plasma pobre en plaquetas.
Las muestras que no serán procesadas dentro de las 4 primeras horas
, deberán taparse para evitar que el contacto con el aire cambie
el PH de la muestra y varíe de esta forma la actividad de los factores.
Valor de referencia: 35-45 segundos
Significado clínico:
El KPTT evalúa la vía intrínseca de la coagulación.
Es sensible a bajas concentraciones de heparina.
El KPTT puede ser utilizada para el monitoreo del tratamiento con heparina.
La vida media del efecto anticoagulante de la heparina es de una hora
y media. Al administrar heparina, el pico máximo pico de actividad
ocurre 2-5 horas posteriores a la administración.
Las ventajas del KPTT frente al tiempo de coagulación en cuanto
al seguimiento del tratamiento con heparina es que es un método
más rápido y de mayor reproducibilidad.
Este test utiliza como reactivo a la cefalina (obtenida a partir de tromboplastina
de cerebro humano o de conejo) como aporte fosfolipídico.
También se utiliza caolín que aumenta la superficie activadora.
Los resultados se expresan como tiempo en segundos del paciente comparado
con el tiempo del control o normal.
Utilidad clínica:
- Monitoreo del tratamiento con heparina para valores normales entre
35 y 45 segundos, los valores terapéuticos oscilan entre 60 y
100 segundos.
- Screening prequirúrgicos.
- Evaluación y pronóstico de la enfermedad hepática.
Variables preanalíticas:
Aumentado:
Tiempo alargado: presencia de inhibidor lúpico, PDF, presencia
de inhibidor específico de factor(artritis reumatoidea, reacción
a la penicilina, hemofilia)
Disminuido:
se encuentra el tiempo acortado si hay hemólisis.
Variable por enfermedad:
Aumentado:
Tiempo alargado: déficit de factores(XII; XI,IX,VIII,X,V, protrombina,
fibrinógeno, precalicreína y quininógeno de alto
peso molecular)
Presencia de enfermedad hepática , coagulación intravascular.
Variables por drogas:
Aumentado:
Tiempo alargado: heparinoides, cumarínicos.
Bibliografía:
1. Manual de hemostasia y trombosis. Grupo cooperativo latinoamericano
de hemostasia y trombosis (grupo CLAHT). Segunda edición. 1990.
2. Jacobs D.S., Demott W.R. Grady H. et al., Laboratory Test Handbook,
Edit by Lexi-Comp Inc., Cleveland, United States of America, 4th edition,
1996.
|