Inmunoglobulina E
Sinonimia: IgE.
Metodología: Elisa, IRMA, inmunoturbidimetria, quimioluminiscencia.
Muestra: suero, plasma o lágrimas
(Ver bioquímica oftalmológica).
Valor de referencia: (Suero o plasma)
Método quimioluminiscencia (ACS 180)
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Edad (años) |
Rango (IU/ml) |
Media geométrica (UI/ml) |
Menor de 1
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1,4-52,3 |
8,5 |
1-4
|
0,4-351,6 |
9,3 |
5-10
|
0,5-393 |
18,5 |
11-15
|
1,9-170 |
25,7 |
Método ECLIA:
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neonatos:
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menor de 1,5 UI/ml |
lactantes (menor de 1 año):
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menor de 15 UI/ml |
1-5 años:
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menor de 60 UI/ml |
6-9 años:
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menor de 90 UI/ml |
10-15 años:
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menor de 200 UI/ml |
adultos:
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menor de 100 UI/ml |
Significado clínico:
La IgE interviene en la anafilaxia y la atopía.
La inmunoglobulina E es una inmunoglobulina que se une por medio de la
región Fc rápida y firmemente a la superficie de basófilos
y mastocitos. Unida a mastocitos y en presencia del alergeno produce la
liberación de histamina, leucotrienos y otras sustancias bioactivas.
La porción Fc se une a las células diana y la Fab al alergeno.
Cuando el antígeno (alergeno) forma uniones con dos de las IgE
unidas a los mastocitos, se estimula a la célula liberándose
histamina y otras aminas vasoactivas. Estas aminas vasoactivas causan
permeabilidad vascular, contracción del músculo liso, fiebre,
eritema, eczema.
Se debe tener en cuenta que altos valores de IgE se correlacionan con
inmunodeficiencia celular y exposición a altas cantidades de polen.
Por otra parte hay pacientes con atopía y niveles normales de IgE.
La IgE puede ser importante en la respuesta inmune humoral frente a la
enfermedad parasitaria.
Utilidad clínica:
- Evaluación de atopía. Medida de IgE en sangre de cordón
de recién nacido. Elevación de IgE mayor a 0,9 U/ml, se
relaciona con riesgo de padecer atopía. Valores menores a 0,9
UI/ml no descartan una futura atopía. por ello no se recomienda
utilizar como screening. Esta determinación debe realizarse en
una población seleccionada por su historia familiar de atopía.
La IgE total aunque es útil en el diagnóstico de procesos
alérgicos de tipo I (hipersensibilidad inmediata) puede estar
aumentada por otros motivos. La elevación de IgE no confirma
sensibilización esta puede ser verificada por tests diagnósticos
in vitro e in vivo.
Muchos pacientes con atopía especialmente con síntomas
moderados o estacionales, tienen valores de IgE total normales.
- Diagnóstico de alergia.
- Diagnóstico diferencial entre asma bronquial, rinitis crónica
y sinusitis.
- Diagnóstico diferencial entre dermatitis atópica y dermatitis
seborreica. Los mayores valores de IgE son encontrados en dermatitis
atópica. En el caso de valores extremadamente altos se debe descartar
inmunodeficiencia celular como parte del diagnóstico diferencial.
- Monitoreo del tratamiento y ayuda en la evaluación de ciertas
parasitosis que cursan con eosinofilia: filariasis, triquinosis, toxocariasis,
eosinofilia tropical.
- Diagnóstico de síndrome de inmunodeficiencia congénita.
Síndrome de deficiencia congénita de linfocitos T, síndrome
de hiper IgE, síndrome de Wiscott Aldrich.
- Evaluación del síndrome tipo atópico observado
en estadios finales de infección por HIV.
Variables preanalíticas:
Aumentado:
Fumadores activos o pasivos, mayor concentración en hombres que
en mujeres, plasma citratado con EDTA o heparina u oxalatos. Edad.
Disminuido:
Tratamiento de la muestra a 56°C
Variable por enfermedad:
Aumentado:
Enfermedad de Hodgkin, micosis fungoides, síndrome nefrótico,
preeclampsia, pénfigos. Un número de inmunodeficiencias
congénitas especialmente del sistema inmune celular, puede estar
asociado con altos niveles de IgE. En estos casos deberían dosarse
IgG, IgA, IgM, IgD y las subclases de IgG e IgA.
Disminuido:
Leucemia linfocítica crónica, timoma, macroglobulinemia
de Waldenström, déficit selectivo de IgA, agammaglobulinemia.
Variables por drogas:
Aumentado:
Penicilina G
Disminuido:
Fenitoina.
Bibliografía:
1- LotharT. Clinical Laboratory Diagnostics: Use and assessment of clinical
laboratory results, English edition, 1998.
2- Lothar Tietz N. W. Clinical Guide to Laboratory test, edited by W.B.
Saunders Company, third edition, United States of America ,1995.
3- Young D. Effects of Preanalytical Variables on Clinical Laboratory
Test . AACC, second edition, 1997.
4- Young D. and Friedman R. Effects of Disease on Clinical Laboratory
Test, edited by AACC, third edition, 1997.
5- Tietz Young D. Effects of Drugs on Clinical Laboratory Test, AACC,
third edition, 1990.
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