HER-2/NEU (ECD): dominio extracelular del oncogene HER-2/neu.
Método: ELISA
Muestra: suero o plasma.
Valor de referencia: 6,4- 14,0 µg/L
Significado clínico:
El oncogen HER-2 neu ha sido localizado en el cromosoma 17q y codifica
para una glicoproteína de 185 kDa. La proteína completa
consiste de tres porciones: una estructura intracitosplasmática
con actividad tirosina quinasa, un corto segmento transmembrana lipofílico
y un dominio extracelular de unión al ligando (ECD). La porción
extracelular, de 97-115 kDa, funciona como un receptor del factor de crecimiento
en células de origen epitelial. Las células normales expresan
baja cantidad de proteína HER-2, la que ejerce un efecto modulador
del crecimiento celular a través de la porción tirosina
kinasa de la molécula.
El gen HER-2 posee homología con el gen neu de ratas, de allí
su frecuente denominación como HER-2/neu.
Asimismo se relaciona, estructural y funcionalmente, a la familia de oncogenes
del retrovirus v-erb-B (virus de la eritoblastosis aviaria), que codifica
para 4 proteínas oncogénicas.
El receptor 2 al factor de crecimiento epidérmico humano, HER-2
(Human Epidermal Growth Factor Receptor), es comúnmente denominado
c-erbB-2 y es el homólogo celular del gen viral erbB-2. Otros miembros
de la familia son erbB-1 (HER-1), erbB-3 (HER-3) y erbB-4 (HER-4). Todos
están involucrados en la normal regulación del crecimiento
y desarrollo de la glándula mamaria.
El 25 y 35 % de los tumores mamarios humanos presentan amplificación
del gen HER-2 y/o sobreexpresión de la proteína que codifica,
pronosticando un crecimiento más agresivo e, indirectamente, estableciendo
las pautas del tratamiento. Es reconocida su importancia para nuevas terapeúticas
en pacientes con cáncer de mama avanzado.
El status de HER-2/neu del tumor de un paciente es determinado, corrientemente,
por la amplificación de DNA del tejido o por inmunohistoquímica,
sin embargo, no es de mayor utilidad una vez removido el tumor. Por otra
parte, el estudio del HER-2/ neu tisular es irrelevante a efectos del
diagnóstico: muchas pacientes con cáncer diagnosticado y
con HER-2/ neu inicialmente negativo pueden presentar niveles séricos
elevados en suero si existe diseminación tumoral con el tiempo.
Desde 1989 numerosos reportes han sugerido que cuantificar el dominio
externo (ECD) de la proteína HER-2/neu, que es liberado a circulación
durante el crecimiento del tumor y durante el desarrollo de la metástasis,
puede ser de valor para determinar el status de HER-2/neu en pacientes
con cáncer de mama.
La conclusión de muchos años de estudio, usando diversos
métodos analíticos con tejido, suero o plasma indica que
es un marcador de peor pronóstico, compatible con mayor agresividad
del tumor y menor sobrevida de la paciente permitiendo sospechar la enfermedad
metastásica. Elevados niveles en suero al momento del diagnóstico
pueden ser indicativos de enfermedad progresiva y orientan hacia una terapéutica
más agresiva.
En los últimos años se ha demostrado que el HER-2neu (ECD)
también puede estar elevado en el suero de pacientes con otros
cánceres epiteliales incluyendo el cáncer de próstata,
pulmón, colon, ovario, carcinoma hepatocelular, gástrico
y pancreático.
A diferencia de los tests basados en el empleo del tejido, la cuantificación
de HER-2 neu en suero no está limitada a la disponibilidad del
tumor y puede ser realizado de rutina para determinar el status de HER-2
neu.
Utilidad clínica:
La cuantificación del dominio extracelular del HER-2 neu puede
tener importante utilidad clínica para:
- 1. Recidivas: monitorear pacientes con cáncer de mama para
la detección de recurrencia antes de la aparición de los
signos clínicos.
El 50% de las pacientes con cáncer de mama desarrollan metástasis
dentro de los 5 años del tratamiento primario. Los niveles más
elevados fueron detectados en las pacientes con metástasis distantes
comparados con los de enfermedad recurrente local.
Cuando los valores de HER-2neu, CA15-3 y CEA se emplean combinados,
la capacidad para detectar la diseminación del cáncer
mamario alcanza el 75.4%. El uso combinado de estos marcadores incrementa
la sensibilidad significativamente, tanto en la enfermedad primaria
como en la recurrente, comparado al empleo de cada marcador en forma
aislada.
- 2. Predecir la respuesta a la terapia hormonal o quimioterapia, y
seleccionar las pacientes para terapia con herceptina.
La herceptina es un anticuerpo monoclonal humanizado que se une selectivamente
y con alta afinidad al dominio extracelular de la proteína hER-2
neu. Tanto en animales de experimentación como en cultivos celulares,
se demostró su actividad antiproliferativa en células
cancerosas de mama humano que sobreexpresan la proteína HER-2
neu. Su administración a mujeres con cáncer de mama metastático
ha sido aprobado por la FDA , siempre que se observe la sobreexpresión
de esta proteína.
Este test le permite al oncólogo tomar decisiones terapéuticas.
La mayoría de los reportes concuerdan que las pacientes que presentan
altos niveles de HER-2 /neu ,detectados por inmunohistoquímica
en el tumor primario, responden menos al tratamiento hormonal. Se ha
reportado que la sobreexpresión de HER-2neu al momento del diagnóstico
de las metástasis identifican una subpoblación de pacientes
con pobre tasa de respuesta a la terapia de primera línea (hormonal
o quimioterapia) y una corta sobrevida luego de la recaída. Muchos
estudios in vitro usando líneas celulares de cáncer de
ovario o mama que fueron transfectadas con el oncogene HER-2 neu han
mostrado que estas células adquieren resistencia a varias drogas
quimioterápicas incluyendo tamoxifeno, cisplatino, 5-FU y carboplatino.
- 3. Monitoreo de las pacientes con cáncer de mama tratadas con
herceptina.
- 4. Monitoreo post cirugía. Es clínicamente útil
establecer el nivel de HER-2neu al momento del diagnóstico primario,
tanto en el tejido como en el suero y en el seguimiento post cirugía
de las pacientes. Distintos estudios han mostrado que las pacientes
con un tumor HER-2 neu positivo por inmunohistoquímica al momento
del diagnóstico inicial tienen mayor probabilidad de desarrollar
metástasis. Sin embargo, es importante el monitoreo de las pacientes
negativas debido a que un incremento del nivel de HER-2 neu en suero
indicaría que pueden ser candidatas a terapia con herceptina.
Variables preanalíticas:
Aumentado:
Tercer trimestre de embarazo.
Bibliografía:
1. Bargmann, C.I., M.C. Hung, and R.A. Weinberg. The neu oncogene encodes
an epidermal growth factor receptor-related protein. Nature, 1986 (319):
p. 226-230.
2. Padhy, L.C., et al. Identification of a phosphoprotein specifically
induced by the transforming DNA of rat neuroblastomas. Cell, 1982. 28:
p 865-871.
3. Coussens, L., et al. Tyrosine kinase receptor with extensive homology
to EGF receptor shares chromosomal location with neu oncogene. Science,
1985. 230: p.1132-1139.
4. Brandt-Rauf, P., M.R. Pincus, and W.P. Carney, The c-erbB-2 Protein
in Oncogenesis: Molecular Structure to Molecular Epidemiology. Critical
Reviews in Oncogenesis, 1994. 5 ((2&3)): p 313-329.
5. McKenzie, SJ. Et al., Generation and Characterization of Monoclonal
Antibodies Specific for the Human neu Oncogene Product, p185-. Oncogene,
1989. 4:543-548.
6. Carney, W.P., et al., Detection and Quantitation of the Human Neu Oncoprotein.
Journal of Tumor Marker Oncology, 1991. 6(2): p.53-72.
7. Zabrecky, J.R. et al. The extracellular domain of p185/neu is released
from the surface of human breast carcinoma cells, SK-BR-3. Journal of
Biological Chemistry, 1991. 3:p 237-252.
8. Ross, J.S. et al., The HER-2/neu oncogene in breast cancer prognostic
factor, predictive factor and target for the terapy. The Oncologist, 1998.
3: p.237-252.
9. Revillion F et al. ErbB-2 oncogene in human breast cancer and its clinical
significance. European Journal of Cancer, 1998. 34(6): p.791-808.
10. Dittadi, R., Comparison between Western Blotting, Immunohostochemical
and ELISA Assay for p185 neu Quantitation in breast Cancer Specimens.
1993. AntiCancer Research 13: 1821-1824.
11. Slamon, D.J., et al., Human Breast Cancer: Correlation of Relapse
and Survival with Amplification of the HER-2/neu Oncogene. Science, 1987.
235: p.177-182.
12. Slamon, D.J. et al., Studies of the HER-2 neu Proto-Oncogene in Human
Breast and Ovarian Cancer. Science, 1989. 244: p. 707-712.
13. Gusterson, B.A., et al., Prognostic importance of c-erbB-2 expression
in breast cancer. Journal of Clinical Oncology, 1992. 10: p.1049-1056.
14. Wright, C., et al., Relationship between c-erbB-2 protein product
expression and response to endocrine therapy in advanced breast cancer.
British Journal of Cancer, 1992. 65: p. 118-121.
15. Gullick, W.J. et al. Expression of the c-erbB-2 protein in normal
and transformed cells. International Journal of Cancer, 1987. 40: p.246-254.
16. Venter, D.J. et al. Overexpression of the c-erbB-2 oncoprotein in
human breast carcinomas: immonohistological assessment correlates with
gene amplification. The Lancet, 1987 (July 11): 69-72.
17. Carlomagno, C. et al., Overexpression decreases the benefit of adjuvant
tamoxifen in early-satge breast cancer without axillary lymph node metastases.
Journal of Clinical Oncology, 1996. 14(10): 2702-2708.
18. Wright, C. et al. Expression of c-erbB-2 Oncoprotein: A prognostic
indicator in human breast cancer. Cancer Research, 1989. 49: 2087-2090.
19. Valeron, PF., et al. Quantitative analysis of p185 HER-2 neu protein
in breast cancer and its association with other prognostic factors. 1997.
74:175-179.
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