CELULAS PARIETALES GASTRICAS, ANTICUERPOS
Ver: Introducción a Autoinmunidad
Método: inmunofluorescencia indirecta (IFI) sustrato: estómago
de rata o ratón.
Muestra: suero.
Valor de referencia: negativo.
Anticuerpos por inmunofluorescencia
Significado clínico:
Los anticuerpos no son especie específicos, el target hacia el
cual están dirigidos los mismos es la ATPASA (bomba de protones
H+/K+) que se encuentra dentro de la membrana de las células parietales
gástricas.
Son autoanticuerpos dirigidos contra una lipoproteína de las microvellosidades
de la célula parietal gástrica (región microsomal
y superficie celular).
Estos pueden participar en la patogénesis de destrucción
temprana de las células parietales. Con el tiempo, él título
de anticuerpos declina en algunos pacientes con anemia perniciosa (posiblemente
relacionado con la perdida de células parietales)aunque el anticuerpo
antifactor intrínseco persista.
Utilidad clínica:
Evaluación junto con otros datos de laboratorio y la clínica del paciente para diferenciar anemia perniciosa (sensible, pero poco específica)
y atrofia gástrica.
Ni la presencia de estos anticuerpos ni su título son índices
válidos de progresión de la enfermedad.
Variables por enfermedad:
Aumentado:
Se encuentran en el 90% de las anemias perniciosas (acompañadas
de anticuerpos anti factor intrínseco, salvo en anemias perniciosas
muy incipientes) y en el 50% de sujetos con gastritis atróficas
con aclorhidria histamino máximo resistente, no tiene correlación
con la malabsorcion de vitamina B12.También aparecen positivos
en el 33% de úlceras gástricas, 24% de anemias ferroprivas
y otras enfermedades autoinmunes. Es no especifico. Encontrado en 20-30%
de pacientes con una variedad de desórdenes autoinmunes y 16 %
de personas asintomáticas mayores de 60 años. Un resultado
negativo no descarta la existencia de estas enfermedades. Están
presentes ocasionalmente en pacientes con úlcera gástrica
o cáncer gástrico. Existe reacción cruzada entre
anticuerpos anti- células parietales y anticuerpos antitiroideos,
en pacientes con tiroiditis y anemia perniciosa. Se observan en menor
proporción en pacientes con tiroiditis de Hashimoto, mixedema,
tirotoxicosis, enfermedad de Addison, miastenia gravis, diabetes mellitus,
úlcera gástrica, síndrome de Sjögren en y artritis
reumatoidea
Bibliografía:
1. Jacobs D.S., Demott W.R. Grady H. et al., Laboratory Test Handbook,
Edit by Lexi-Comp Inc., Cleveland, United States of America, 4th edition,
1996.
2. Young D. Effects of Preanalytical Variables on Clinical Laboratory
Test . AACC, second edition, 1997.
3. Young D. and Friedman R. Effects of Disease on Clinical Laboratory
Test, edited by AACC, third edition, 1997.
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