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ANTICUERPOS ANTI SS-A /Ro

Ver: Introducción a Autoinmunidad

Método: precipitación inmune, contrainmunoelectroforesis, inmunofluorescencia indirecta (IFI), inmunoblotting, enzimoinmunoanálisis (ELISA), inmunodifusión (57% de sensibilidad clínica), Western Blot (WB).
Producen un patrón de IFI citoplasmático aunque en la interfase celular predomina el patrón nuclear.

Valor de referencia: IFI : negativo.

Significado clínico:
Son característicos de pacientes con el síndrome de Sjögren primario (SSP), (70-100%) o lupus eritematoso sistémico (LES) (24-60 %) y son característicos del lupus eritematoso neonatal (LEN), (95-100%), lupus eritematoso cutáneo subagudo (70-90%) y del lupus eritematoso asociado a déficit de complemento, deficiencias de C2/C4 (90%).
Los anticuerpos anti SS-A /Ro precipitan los ARN citoplasmáticos humanos HY1-HY5.Se unen a una glucoproteína de 60 KD y no directamente a la partícula Ro-RNP. Los antígenos son al menos dos componentes polipeptídicos: 52kD y 60kD.
Los anticuerpos anti RO 60 KD y anti RO 52 KD suelen ser de clase IgG, en particular IgG1 aunque pueden detectarse anticuerpos IgA e IgM.
Los factores genéticos son muy importantes en el desarrollo de estos anticuerpos.
Los anticuerpos SS-A /Ro se asocian con HLA-DR3 en pacientes con LES, SS o lupus eritematoso cutáneo subagudo y en las madres de niños con LEN.
La presencia simultánea de anticuerpo anti SSA /Ro y anti SSB/La se asocia con HLA-DR2 en LES, y está relacionado con el déficit homocigota de la fracción C2 de sistema de complemento.
Se puede observar LES con ANA negativos y SSA /Ro positivo por diferencias de concentración y especie de las diferentes células utilizadas como sustrato.
Estos anticuerpos atraviesan la placenta y reconocen un epitope en el haz de conducción del corazón y en el pulmón del bebé, producen falla cardíaca, los de clase IgG pasan placenta (todas las subclases),los isotipos IgM e IgA no la atraviesan.

Utilidad Clínica:
Evaluación y pronóstico:
En el lupus eritematoso sistémico se asocian con el desarrollo de lesiones cutáneas fotosensibles, SS y factores reumatoideos y en el SSP con la presencia de manifestaciones extraglandulares como vasculitis, tumefacción parotidea y alteración de SNC.
La mitad de los sueros que contienen anticuerpos anti SSA /Ro contienen anticuerpos anti SSB/La.
Los anticuerpos anti SSA /Ro y SSB/ La en madres y recién nacidos están asociado con lesiones cutáneas y con bloqueo cardíaco congénito, la característica de los que tienen estos anticuerpos es la de estar relacionados con fotosensibilidad, trombopenia, presencia de factor reumatoideo y vasculitis cutánea.
En SS, los anticuerpos anti SSA /Ro y SSB/ La están asociados clínicamente a alta frecuencia de púrpura, hipergammaglobulinemia, disfunción severa de la glándula salival, altos títulos de factores reumatoideos, leucopenia y citopenia.
La detección de éstos anticuerpos en las distintas enfermedades reumáticas depende de la técnica empleada, ya que poseen distinta sensibilidad

TECNICA % LES lupus eritematoso sistémico % SSP síndrome de Sjögren primario % AR artritis reumatoidea

% ESCL Esclerodermia

% PM Polimiositis

INMUNODIFUSION
CONTRAINMUNO-ELECTROFORESIS
15-60 20-80 2-40 3-33 5-18
PRECIPITACION INMUNE
30-65 60 2-49 20 10
IMMUNOBLOTTING 60 KD
15-45 14-38 2-5
4 1
IMMUNOBLOTTING 52 KD 20-45 46-77 8
4 1
ELISA 60 KD 40-70 50-96 5-36 7-46 18-33

Con la técnica de ELISA se han detectado hasta en un 15 % de individuos sanos.

Variables por enfermedad:

Aumentado:
LES, Esclerosis sistémica progresiva, SS, AR.


Bibliografía:

1. LotharT. Clinical Laboratory Diagnostics: Use and assessment of clinical laboratory results, English edition, 1998.
2. Jacobs D.S., Demott W.R. Grady H. et al., Laboratory Test Handbook, Edit by Lexi-Comp Inc., Cleveland, United States of America, 4th edition, 1996.
3. Tietz N. W. Clinical Guide to Laboratory test, edited by W.B. Saunders Company, third edition, United States of America ,1995.
4. Javier López Longo, Alonso Carlos Moreno y Carlos Manuel González. Anticuerpos anti RO/SSA y anti LA /SSB. Revista Española de reumatología 1996:23:362-368.