ACIDOS BILIARES
Definición
Los ácidos biliares totales son desoxicólico, quenodesoxicólico
y cólico, y los conjugados colilglicina, quenodesoxicolilglicina,
sulfolitocolilglicina, desoxicolilglicina. Estos últimos se encuentran
en la bilis y el intestino delgado, son los más polares, hidrosolubles
y de mayor importancia fisiológica.
Las formas ácidas son escasamente solubles, están en el
colon y en sangre venosa.
Los ácidos primarios se conjugan en el hepatocito con aminoácidos
y se secretan como bilis en el intestino, donde son reabsorbidos transformándose
en ácidos biliares secundarios. Por el sistema portal van al hígado
para continuar el ciclo. Algo también se pierde por materia fecal
Método: Enzimoinmunoanálisis (ELISA)
Muestra Suero
Condiciones de almacenamiento: temperatura ambiente
Valor de referencia: En suero: hasta 2 µg/ml (adultos, hombre
o mujer)
Significado clínico:
Debido a su organoespecificidad son los únicos que reflejan
el estado del hígado sin estar influenciados por otros fenómenos
que ocurran en el organismo. Siempre valores elevados de ácidos
biliares están en concordancia con la disfunción hepática.
En medicina laboral se los ha propuesto como marcadores de hepatotoxicidad
en trabajadores expuestos.
Utilidad clínica:
- Diagnóstico de disfunciones hepáticas mínimas
cuando aún no se han modificado otros parámetros bioquímicos.
- Evaluación de la función hepática. Índice
de gran valor para medir la función hepática, metabólica
excretora; puede acentuarse su valor en los casos dudosos, practicando
el examen posprandial del suero (en las disfunciones hepatobiliares
se registra un aumento sérico de los ácidos biliares después
de la ingestión de alimentos, este aumento posprandial está
considerado como una prueba muy sensible de la función hepatobiliar).
Variables por enfermedad:
Aumentado:
Insuficiencia hepática, ictéricos o no (hepatitis crónica,
cirrosis alcohólica o criptogenética, cirrosis biliar primaria).
También en la ictericia obstructiva y en enfermedad hepática
inducida por drogas.
No se alteran los valores en la ictericia hemolítica (síndrome
de Gilbert, y otros) hemocromatosis y enfermedad poliquística del
hígado.
Un shunt portosistémico espontáneo o quirúrgico
los eleva marcadamente, aunque no exista una insuficiencia hepato celular.
Bibliografía:
1- LotharT. Clinical Laboratory Diagnostics: Use and assessment of clinical
laboratory results, English edition, 1998.
2- Tietz N. W. Clinical Guide to Laboratory test, edited by W.B. Saunders
Company, third edition, United States of America ,1995.
3- Young D. Effects of Preanalytical Variables on Clinical Laboratory
Test . AACC, second edition, 1997.
4- Young D. and Friedman R. Effects of Disease on Clinical Laboratory
Test, edited by AACC, third edition, 1997.
5- Young D. Effects of Drugs on Clinical Laboratory Test, AACC, third
edition, 1990.
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